Diese Seite druckenVIBERA-Studie
Prävention des Sehverlustes bei Patienten mit altersabhängiger Makuladegeneration
durch intravitreale Injektion von Bevacizumab und Ranibizumab
Die Vergleichsstudie zu Avastin(R) und Lucentis(R) wurde behördlich genehmigt und rekrutiert Patienten.
Die unabhängige, prospektiv angelegte, randomisierte, doppelverblindete wissenschaftliche Vergleichsstudie ohne Unterstützung der Herstellerfirmen soll untersuchen, ob beide Medikamente gleich gut bei Patienten mit altersbedingter feuchter Makuladegeneration wirken.
Teilnehmen können Patienten mit altersbedingter feuchter Makuladegeneration (AMD) die mindestens 50 Jahre alt sind, keine Vorbehandlung erhalten haben und über 2 Jahre zu den monatlichen Untersuchungen bzw. Behandlungen erscheinen können (genauere Informationen gibt es bei den teilnehmenden Augenärzten).
Die Studie wird in folgenden Augenkliniken und -praxen durchgeführt:
- Augenklinik Universitätsallee GmbH, PD. Dr. med. Klaus Lucke, Parkallee 301 / Universitätsallee, 28213 Bremen, Tel: 0421 / 5665 - 200
- Augenklinik - Krankenhaus St. Joseph-Stift GmbH, Dr. med. Andreas Mohr, Schwachhauser Heerstraße 54, 28209 Bremen, Tel: 0421 / 347 - 1402
- Augenklinik - Klinikum Bremen-Mitte gGmbH, Roland Ritzel, St.-Jürgen-Strasse 1, 28177 Bremen, 0421 / 497 - 5044
Studienregistrierung bei Clinicaltrials.gov
Prevention of vision loss in patients with age-related neovascular macular degeneration by intravitreal injection of bevacizumab and ranibizumab in a typical outpatient setting (NCT00559715)
Derzeit sind weltweit noch weitere Vergleichsstudien zu Bevacizumab und Ranibizumab geplant bzw. laufen: CATT (USA), IVAN (Großbritannien), MANTA (Österreich).